С 2021 года помощь Фонда «Круг добра» одобрена для 1682 детей с СМА. К этому моменту за счет средств организации уже 350 ребят обеспечены инновационным препаратом Золгенсма. Его стоимость – 93,5 млн рублей.

Август во всем мире считается месяцем осведомленности о спинальной мышечной атрофии.

СМА – генетическое заболевание. Из-за него у пациентов развивается мышечная слабость, которая без должного лечения приводит к атрофии мышц, инвалидизации и летальному исходу. По статистике каждый 37-ой житель России является здоровым носителем СМА.

Спинальная мышечная атрофия стала первым заболеванием, которое включили в перечень Фонда «Круг добра». Источник средств Фонда – часть повышенного НДФЛ на доходы выше 5 млн рублей в год. Благодаря Фонду всем детям с диагнозом СМА по назначению врачей доступны все три существующих в мире препарата для терапии заболевания.

На закупку лекарств средств для терапии СМА направляется примерно четверть средств Фонда.